L’association Drepa Ketya se concentre sur l’information et la sensibilisation autour de la drépanocytose, une maladie génétique et héréditaire qui affecte de nombreux enfants à travers le monde. En novembre 2023, elle a organisé l’événement AJED au Cameroun, offrant aux enfants drépanocytaires une journée spéciale remplie de jeux, de cadeaux et d’accès à leurs médicaments. Cette initiative témoigne de l’engagement de Drepa Ketya à soutenir les enfants et à sensibiliser le public à cette maladie.
Thank you for reading this post, don't forget to subscribe!L ‘association Drépa Ketya se concentre principalement sur l’information et la sensibilisation autour de la drépanocytose, une maladie génétique et héréditaire qui affecte de nombreux enfants à travers le monde. En attendant de réaliser un autre arbre de Noël pour les enfants vivant avec la drépanocytose (AJED), son projet phare, comme du 25 novembre 2023 au Cameroun, où l’association s’est mobilisé pour offrir aux enfants drépanocytaires une journée spéciale où ils peuvent oublier leur douleur et vivre leurs rêves.
L’AJED, un événement cher au cœur de l’association, a eu lieu pour la première fois le samedi 25 novembre 2023, au Village Noah à Yaoundé, en présence de la ministre de la promotion de la Femme et de la Famille, Marie-Thérèse Abena Ondoua. Cette journée a été minutieusement organisée par l’équipe de l’association dans le but de créer une expérience récréative inoubliable pour les enfants. L’objectif était de leur permettre de jouer, de profiter d’un goûter, de recevoir des cadeaux symboliques et d’avoir accès à leurs médicaments, le tout dans une ambiance festive et excitante.
Dès les premières lueurs du jour, l’équipe de Drepa Ketya s’est affairée à mettre en place les derniers préparatifs. Les stands de jeux coopératifs ont été soigneusement disposés, offrant à chaque enfant une expérience unique et passionnante. Des ballons colorés flottaient dans l’air, créant une atmosphère joyeuse et pleine d’excitation.
À midi précis, les enfants sont arrivés au Village Noah, accompagnés de leurs parents et encadrés par dix personnes. Les bénévoles de l’association les ont chaleureusement accueillis et les ont guidés vers les différentes activités prévues pour eux. Des rires et des cris de joie résonnaient de partout, transformant cette journée en une symphonie de gaieté. Chaque enfant a reçu un cadeau symbolique, un souvenir précieux de cette journée mémorable. Une pause a ensuite été annoncée pour la distribution des médicaments essentiels. Les enfants se sont rassemblés autour du stand médical, où des médecins et des infirmiers compétents veillaient à leur bien-être. Chaque enfant a reçu une boîte de 100 comprimés d’acide folique, leur médicament quotidien, ainsi qu’une boîte d’antidouleur et un paquet de brosses à dents, offerts par un médecin. Les parents étaient rassurés de voir leurs enfants entre de bonnes mains, tandis que les petits patients reprenaient rapidement leurs aventures.
Nicole Desmesure Ngaba, présidente fondatrice de Drepa Ketya, souligne que la drépanocytose est une maladie qui affecte principalement les enfants dès la naissance. C’est pourquoi l’association se concentre sur tout ce qui a un impact direct sur ces enfants. Drepa Ketya travaille en étroite collaboration avec Convergence drépanocytose Cameroun, une plateforme regroupant les associations de lutte contre la drépanocytose au Cameroun. De plus, l’association collabore également avec les donneurs de sang, étant donné que les personnes atteintes de drépanocytose ont régulièrement besoin de transfusions sanguines.
L’histoire de Drepa Ketya ne s’arrête pas là. Fondée le 21 mai 2020, en plein confinement pendant la pandémie de coronavirus, l’association continue de travailler sans relâche pour soutenir les enfants atteints de drépanocytose et sensibiliser le public à cette maladie. Grâce à ses actions, Drepa Ketya apporte un soutien précieux aux enfants et à leurs familles, leur offrant un peu de répit et d’espoir dans leur combat contre la drépanocytose.
